В распоряжении Центра клинических исследований полностью оборудованные помещения, позволяющие хранить документацию, препараты для исследований и биообразцы.
Хранение документов осуществляется в соответствии с требованиями:
Приказа Министерства здравоохранения РФ от 1 апреля 2016 года № 200н «Об утверждении правил надлежащей клинической практики»
ГОСТ Р ИСО 14155-2014 Клинические исследования. Надлежащая клиническая практика
